库兴氏综合征的国外研究进展  

作　　者：田家琦[1] 李晔[2] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院 [2]哈尔滨医科大学附属第一医院

出　　处：《黑龙江医药》1990年第1期28-30,共3页Heilongjiang Medicine journal

摘　　要：本病又称皮质醇增多症(Hypercortisolism),是由于皮质醇分泌过多而致。其主要的临床表现为向心性肥胖、生长停滞、高血压及代谢性碱中毒等。1932年 Cuching 氏首先报道8例,其中6例尸检证实为垂体前叶嗜碱性细胞瘤。一般对垂体引起肾上腺皮质增生称为柯兴氏病,并对皮质肿瘤称之为柯兴氏综合征。本病涉及多学科,颇为临床医学学科的重视。北美调查113个医疗单位。

关 键 词：库兴氏综合征 分泌过多 代谢性碱中毒 垂体肿瘤 柯兴 肾上腺皮质 临床医学学科 向心性肥胖 肿瘤病 嗜碱性细胞 

分 类 号：R9[医药卫生—药学]