醚链桥接芳香二醛及其缩氨硫脲的合成  

SYNTHESES OF ETHER CHAIN BRIDGED AROMATIC DIALDEHYDES AND THEIR THIOSEMICARBAZONES

作　　者：潘瑞琪[1] 吕余刚[1] 段振英 张保平 沈懿 张永侠[1] 

机构地区：[1]西北大学化学系,西安710068

出　　处：《化学研究与应用》1990年第3期79-83,共5页Chemical Research and Application

摘　　要：一些缩氨硫脲及其衍生物对结核、麻风、风湿、疟疾、天花、真菌和某些肿瘤有一定的药理活性。缩氨硫脲的真菌活性是由于它的配位原子在生物体的新陈代谢中和真菌所需的金属离子螯合。缩氨硫脲具有与氨基酸、肽、蛋白质、酶、核糖核酸等生物配体相同的配位原子、被看作研究生物配体和痕量金属离子配位的优良模型。因为聚乙二醇醚链上的氧原子能与金属离子配位,所以在缩氨硫脲分子中连接上聚乙二醇醚链,增加缩氨硫脲分子中的配位原子种类和数目,也许能够增强螯合剂的配位能力,扩展其与金属离子的螯合围范。为此,我们将缩乙二醇二氯化物和苯环上带酰基的苯酚反应,制成化合物1_a-h,然后再与硫代氨基脲缩合,得到醚链桥接的芳香醛缩氨硫脲2_a-g。它们的合成路线和主要结构如下:Ether chain bridged aromatic dialdehydes have been synthesed by the condensation of poly-ethylene glycol chlorides and phenol aldehyde. Tneir thiosemicarbazones have also been synt hesed by the condensation of those bridged aromatic dialdehydes with thiosemicarbazide.

关 键 词：缩氨硫脲 无环聚醚 合成 

分 类 号：O6[理学—化学]