抗真菌新药—联苯苄唑Ⅰ期临床试验及药代动力学研究  

作　　者：李盈棋 王建国[1] 骆传环[1] 邢瑞云[1] 王作华[1] 陈美云 

机构地区：[1]军事医学科学院放射医学研究所,北京100850

出　　处：《中国临床药理学杂志》1990年第S1期79-79,共1页The Chinese Journal of Clinical Pharmacology

摘　　要：Ⅰ期临床试验:受试者的选择条件为经过体检无皮肤病、无药物接触过敏史、四周内未参加其它药物试验及年龄在20至60岁之间的健康人,男女各21人。最低起始浓度联苯苄唑溶液和霜剂均为0.2%,最高给药浓度溶液剂为1%,霜剂为10%。最低与最高浓度间设3组。给药方法按斑贴法。贴敷后24、48、72h及至7天,观察局部皮肤反应和自觉症状,并用分级法记录结果。试验结果表明:0.2%至1.

关 键 词：联苯苄唑 Ⅰ期临床试验 药代动力学 皮肤反应 霜剂 药物接触 药物试验 给药浓度 起始浓度 斑贴法 

分 类 号：R969[医药卫生—药理学]