珠海地区汉族人群IL-18基因启动子SNP与2型糖尿病的关系  

作　　者：周晓兰[1] 黄启强[1] 王才友[1] 顾艳[1] 黄丽庆[1] 

机构地区：[1]遵义医学院第五附属(珠海)医院检验科,广东珠海519100

出　　处：《广东医学》2011年第22期2956-2958,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：广东省珠海市社会发展领域医疗卫生类科学技术研究与开发专项资助项目(编号:珠科工贸信字[2010]731号-20)

摘　　要：目的分析珠海地区汉族人群白细胞介素18(interleukin 18,IL-18)基因单核苷酸多态性(singlenucleotide polymorphism,SNP)与2型糖尿病(T2DM)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析T2DM患者(病例组)和健康体检者(对照组)IL-18基因启动子区-137G/C与-607C/A2个位点的多态性,比较两组人群基因型频率和等位基因频率。结果 (1)IL-18基因启动子区-607C/A位点3种基因型分别为CC型、AA型和A/C型,但基因型和等位基因频率在病例组与对照组之间分布差异无统计学意义(P>0.05)。(2)IL-18基因启动子-137G/C 3种基因型分别为GG型、CC型和G/C型,其基因型分布在病例组与对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),病例组-137G等位基因频率高于对照组(2=5.439,P=0.020)。等位基因频率的相对风险分析显示G等位基因的携带者患T2DM的风险是C等位基因携带者的2.38倍(OR=2.38,95%CI为1.149～4.938)。结论 IL-18基因启动子区-137G/C可能与珠海地区汉族人群T2DM易感性有关,其中G等位基因可能是T2DM发病的危险因素之一。

关 键 词：2型糖尿病 白细胞介素18 单核苷酸多态性 限制性片段长度多态性 

分 类 号：R562.25[医药卫生—呼吸系统]