氟哌啶醇对氯胺酮镇痛、催眠作用及学习记忆的影响  

作　　者：丁晓维[1] 刘晴晴[1] 王波[1] 张一肖[1] 宋致静[1] 严涛[1] 郭根花[1] 田艳艳[1] 马涛[1] 

机构地区：[1]徐州医学院麻醉学院,徐州221002

出　　处：《中国疼痛医学杂志》2011年第11期692-694,共3页Chinese Journal of Pain Medicine

摘　　要：氯胺酮（ketamine,Ket）是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体的非竞争性阻断剂。具有确切镇痛作用的静脉麻醉药,但有引起躁动、精神症状和影响心血管系统等不良反应。氟哌啶醇（haloperidol,Hal）是酰苯类药物,选择性阻断多巴胺D2样受体,临床上常与哌替啶或芬太尼联合应用于局部麻醉以提高镇静效能。

关 键 词：氟哌啶醇 镇痛作用 氯胺酮 学习记忆 催眠作用 N-甲基-D-天冬氨酸 静脉麻醉药 心血管系统 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]