先天性肛门狭窄及闭锁八例手术治疗体会  

作　　者：胡春梅[1] 李养群[1] 唐勇[1] 杨喆[1] 赵穆欣[1] 刘媛媛[1] 陈文[1] 马宁[1] 

机构地区：[1]北京协和医学院中国医学科学院整形外科医院整形二科,北京100144

出　　处：《中华整形外科杂志》2011年第6期465-466,共2页Chinese Journal of Plastic Surgery

摘　　要：先天性肛门狭窄是小儿常见的消化道畸形，发生率为（0．6～6）／万。直肠肛管狭窄多有局部的疼痛及不同程度的排便困难，严重者肛门指检仅能容纳一个小指尖，给患者带来极大痛苦，以及工作和生活上的诸多不便。2001年2月至2010年5月，我们应用整形外科原则及技术治疗肛门狭窄及闭锁8例，效果良好。

关 键 词：先天性肛门狭窄 手术治疗 闭锁 整形外科原则 消化道畸形 排便困难 肛管狭窄 肛门指检 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]