1,3-二取代-2-硫代咪唑啉-4-酮的合成  

Synthesis of 1,3-Disubstituted-2-thioxo-4-imidazolidinones

作　　者：王璐[1] 潘向强[2] 饶卫东[2] 邹建平[2] 

机构地区：[1]苏州大学分析测试中心,苏州215123 [2]苏州大学材料与化学化工学部江苏省有机合成重点实验室,苏州215123

出　　处：《有机化学》2011年第11期1939-1942,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20772088)资助项目

摘　　要：1-苯甲酰基-3-芳基硫脲与氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,与二氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-5-氯-2-硫代咪唑啉-4-酮,与三氯乙酰氯反应时仅得到了硫脲的分解重组产物苯甲酰基芳胺.产物结构经红外光谱、核磁共振谱和高分辨质谱表征.3-Aryl-1-benzoylthiourea reacted with chloroacetye chloride to afford 1-aryl-3-benzoyl-2-thi-oxo-4-imidazolidinones in 70%～84% yields in the presence of alkaline.However,using dichloroacetye chloride instead of chloroacetye chloride,1-aryl-3-benzoyl-5-chloro-4-imidazolidinones were obtained in 36%～53% yields.The structures of the products were confirmed by IR,1H NMR and HRMS techniques.

关 键 词：苯甲酰基硫脲 氯乙酰氯 二氯乙酰氯 2-硫代咪唑啉-4-酮 合成 

分 类 号：TQ252.3[化学工程—有机化工]