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机构地区:[1]第四军医大学解剖学教研室 [2]滋贺医科大学分子神经生物学研究中心
出 处:《神经解剖学杂志》1999年第4期319-324,共6页Chinese Journal of Neuroanatomy
基 金:国家杰出青年科学基金!资助项目(No. 39625011)
摘 要:利用分子生物学方法制备了大鼠中枢型乙酰胆碱转移酶(cChAT)的单克隆抗体并利用免疫组织化学等方法进行了检测。以大鼠纹状体cDNA 为模板,扩增出长度为715 bp 的大鼠cChAT 基因片段(含外显子6~10)。将该片段克隆到pGEM-T 载体中进行测序,将碱基序列正确的cChAT cDNA 片段定向插入pM AL-c2 载体中,构建成表达载体。利用DNA测序对连接部位的阅读框架进行分析,未出现移码突变。将表达载体转化大肠杆菌并经诱导表达了分子量为69 kDa 的融合蛋白,其大小与用表达载体的氨基酸序列所推导的分子量一致。用纯化后的融合蛋白作为抗原免疫Balb/c 小鼠,并获得了M ab676 克隆。利用W estern blot方法对其进行分析表明该克隆能识别大鼠脑组织提取物中分子量为62 kDa 的蛋白成分,这与大鼠脑中ChAT 分子量的大小一致。利用此单克隆抗体进行免疫组织化学反应的阳性结构见于纹状体、苍白球、Broca氏斜角带核、无名质、内侧隔核以及脑干的脑神经运动核等胆碱能神经元的聚集区。上述结果表明本研究所制备的单克隆抗体具有识别大鼠cChAT 的特异性。
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