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作 者:邹璐琳[1,2] 魏建华[2] 王宏芝[2] 张少斌[1]
机构地区:[1]沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳110866 [2]北京农业生物技术研究中心,北京100097
出 处:《生物技术通报》2011年第11期79-82,共4页Biotechnology Bulletin
基 金:创新能力建设专项(KJCX201102003);转基因重大专项(2009ZX08009-060B);国家高技术研究发展计划"863"计划(2009AA10Z107);北京主要作物高效育种关键技术的合作研究(2010DFB33740);辽宁省教育厅高等学校科学技术研究项目(2008663)
摘 要:为培育去除选择标记基因的耐旱转基因植物,同时利用Cre/Lox和FLP/frt系统,构建一个能够高效删除标记基因的Bhlea2基因植物表达载体。拟南芥rd29A启动子是在低温、干旱、高盐胁迫下的快速应答启动子,玉米ubiquitin启动子可有效驱动外源基因的转录,拟南芥pAB5启动子是花粉及胚胎等发育早期特异表达的启动子,利用上述启动子构建了表达Bhlea2基因并能够删除标记基因的植物表达载体。该表达载体包括重组酶表达元件pAB5-FLP、Bhlea2抗旱基因表达元件rd29A-Bhlea2和bar标记基因表达元件ubiquitin-bar。For breeding the marker-free transgenic plants with high tolerance to drought,a Bhlea2 gene vector with efficient deleting marker gene system was constructed using the system of Cre/Lox and FLP/frt.Rd29A promoter is a rapid responsive promoter from Arabidopsis thaliana under the condition of low temperature,drought and high salt stress.The promoter of the maize ubiquitin gene can efficiently regulate the transcription of a foreign gene in transgenic plants.pAB5 promoter of Arabidopsis thaliana expresses especially at the early development stage of pollen and embryo.Using the promoter of above,we constructed a Bhlea2 gene vector with efficient deleting marker gene system,the vector contained the elements of pAB5-FLP,rd29A-Bhlea2 and ubiquitin-bar.
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