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机构地区:[1]北京工商大学理学院
出 处:《物理学报》2011年第12期563-568,共6页Acta Physica Sinica
基 金:国家自然科学基金(批准号:20876002;20976002);北京市自然科学基金重点项目(批准号:2091002);北京市高等学校人才强教计划(批准号:201107;201148)资助的课题~~
摘 要:采用水热法合成了不同粒径的NaLa(MoO4)2∶Eu3+微晶.通过调节乙二醇浓度和反应时间,研究了NaLa(MoO4)2∶Eu3+微晶的形貌演变过程,在水热条件下180℃反应16h获得了均一梭子形NaLa(MoO4)2∶Eu3+微晶,其晶粒长度约为2.0μm.荧光光谱分析表明,Eu3+取代了NaLa(MoO4)2中La3+的格位,Eu3+在613nm处红光发射(5D0—7F2跃迁)的浓度猝灭机理是电偶极-电四极相互作用,并发生了Eu3+(5D1)+Eu3+(7F0)→Eu3+(5D0)+Eu3+(7F3)交叉弛豫,由此导致浓度猝灭.Eu3+ doped NaLa(MoO4)2 microcrystals with different sizes are synthesized by a mild hydrothermal method,and the morphologies of the microcrystals can be easily controlled by adjusting the volume ratio of ethylene glycol to water and the aging time.Uniform high-quality shuttle-like microcrystals with an average length of 2.0 μm are obtained under the hydrothermal condition of 180℃ for 16 h.From the emission spectra of NaLa(MoO4)2:Eu3+ microcrystals,it is concluded that the dopant Eu3+ ion occupies a La3+ site.It is indicated that the concentration quenching of the emission peak at 613 nm of Eu3+ is ascribed to the electric dipole-electric quadrupole interaction,and the cross relaxation process of Eu3+(5D1) + Eu3+(7F0)→ Eu3+(5D0) + Eu3+(7F3) appear.
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