(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲基苯基)膦的合成  

Synthesis of (R)-1-[(S)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl] ethyldi(3,5-dimethylphenyl)phosphine

作　　者：李玉峰[1] 楚庆岩[1] 施路[1] 姜鹏[1] 王凯[1] 朱红军[1] 

机构地区：[1]南京工业大学理学院,江苏南京210009

出　　处：《精细化工》2011年第12期1236-1239,共4页Fine Chemicals

基　　金：国家科技支撑计划项目(2011BAE06A07)~~

摘　　要：以乙酰基二茂铁为原料,经过钯催化氢化胺化及(R)-(+)-酒石酸拆分制备了(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺(Ⅲ);Ⅲ与正丁基锂作用后,与二苯基氯化膦作用得到N,N-二甲基-(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙胺(Ⅳ);Ⅳ与新制的二(3,5-二甲基苯基)膦烷发生构型保持的取代反应,得到双膦配体(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲基苯基)膦(Ⅷ)。以乙酰基二茂铁计Ⅷ的总收率达19.5%,手性高效液相色谱分析其ee值达95%。（ R ） -1 -Ferrocenylethyldimethylamine （ Ⅲ） was synthesized from acetylferrocene via a hydrogenative amination catalyzed with Pd/C and chemical resolution with （R）-（ ＋ ）-tartaric acid. Lithiation of Ⅲwith n-BuLi and following phosgenation with C1PPh2 provided （R）-N,N-dimethyl-（ S）- 1-（2-diphenylphosphinoferrocenyl） ethylamine （ Ⅳ）. （R） -1-[ （S） -2-（diphenylphosphino） ferrocenyl 1 ethyldi （3,5-dimethylphenyl）phosiphine （Ⅷ） was obtained by treatment of IV with freshly prepared di （3,5-dimethylphenyl） phosphine through a configurationally retentive displacement in an overall yield of 19.5% calculated from acetylferrocene, the ee of which was about 95% according to the chiral HPLC analysis.

关 键 词：乙酰基二茂铁 氢化胺化 拆分 (R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3 5-二甲基苯基)膦 精细 化工中间体 

分 类 号：TQ426.64[化学工程]