HPLC荧光检测法同时测定盐酸曲马多及其代谢物M_1血药浓度  

Simultaneous Assay for Tramadol Hydrochloride and Metabolite M 1 in Human Plasma by HPLC with Fluorecence Detection

作　　者：张哲峰[1] 刘铁钢[1] 支丽娟[2] 梁贵键[3] 

机构地区：[1]河北省药品检验所,石家庄050011 [2]河北省儿童医院药剂科,石家庄050011 [3]空军总医院,北京100036

出　　处：《药物分析杂志》1999年第6期378-381,共4页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：目的： 建立一种用高效液相色谱法同时测定盐酸曲马多（ＴＭＤ） 及其主要代谢物Ｍ１ 血药浓度的方法。方法： 以０－０３ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 四硼酸钠缓冲液（ 含三乙胺０－５ ％ ， 磷酸调ｐＨ４－０） － 甲醇（６８∶３２） 为流动相， 用ＯＤＳ 柱分析盐酸曲马多及其代谢物Ｍ１ 的血药浓度， 柱温５０ ℃， 阿替洛尔作内标， 荧光检测： 激发波长为２７５ ｎｍ ， 发射波长为３０４ ｎｍ ， 血样处理采用冷冻的二次液－ 液反萃法。结果： 本法中ＴＭＤ 与代谢物Ｍ１ 的线性范围分别为４－５ ～４４６ 和３－１ ～３１２ ｎｇ·ｍ Ｌ－ １ ， 最低检测限分别为２ 和１－５ ｎｇ·ｍ Ｌ－ １ 。回收率均在９５ ％ ～１００－３ ％ 内。结论： 本法同时测定ＴＭＤ 及其代谢物Ｍ１的血药浓度简便易行， 灵敏度高，Objective:To develop a simultaneous assay for tramadol hydrochloride (TMD) and metabolite M 1 in human plasma by HPLC.Method:Expriments were performed on Waters 208 HPLC system with a Shimadzu RF_530 fluorecence detector(λ Ex = 275 nm,λ Em =304 nm) and a Inertsil C 18 column(4 6 mm×200 mm,5 μ m) The mobile phase was consisted of borax buffer ( 0. 03 mol·L -1 ,containing 0 5% triethylamine,pH 4 0) - methanol( 68∶32) . The column temperature was 50 ℃. Atenolol was used as internal standard.Results:The calibration was linear in the range within 4 5～446 ng·mL -1 for TMD and 3 1～312 ng·mL -1 for M 1, and detection limit was 2 ng·mL -1 and 1 5 ng·mL -1 respectively The recovery of the two substance was both within 95%～100 3%.Conclusion:The method is sensitive,simple and easy to do, with accurate and dependable results.

关 键 词：盐酸曲马多 代谢物M1 HPLC 荧光检测内标法 

分 类 号：R971.1[医药卫生—药品]