矮牵牛花药培养技术初探  

作　　者：刘辉[1,2] 沈国正[1] 傅巧娟[1] 陈一[1] 王玉坤 

机构地区：[1]浙江省杭州市农业科学研究院园艺研究所,浙江杭州310024 [2]浙江大学农业与生物技术学院作物科学研究所,浙江杭州310029 [3]余杭区农业局,浙江杭州311100

出　　处：《浙江农业科学》2011年第6期1291-1294,共4页Journal of Zhejiang Agricultural Sciences

基　　金：杭州市科技局科技计划项目(20101032B10)

摘　　要：研究矮牵牛花蕾灭菌时间、花蕾低温预处理和不同培养基组分对花药愈伤组织诱导及其分化的影响。结果表明,采用0.1%HgCl2灭菌10 min是矮牵牛花蕾较为理想的表面灭菌时间,红色矮牵牛品种易诱导愈伤组织,且Nitsch+0.5 mg.L-1 6-BA+0.2 mg.L-1 2,4-D+0.5 mg.L-1 NAA花药愈伤组织诱导率最高,而蓝色为Nitsch+1.0 mg.L-1 6-BA+0.2 mg.L-1 2,4-D+0.5 mg.L-1 NAA。花药愈伤组织分化结果表明,红色品种形成不定芽的能力较强,在附加1.0 mg.L-1 TDZ和0.1 mg.L-1 IBA,或1.0 mg.L-1 6-BA和0.5 mg.L-1IBA的培养基上均能获得较高的植株再生率,而蓝色分化率不高,仅能获得较少的再生植株。

关 键 词：矮牵牛 花药 组织培养 

分 类 号：S681.6[农业科学—观赏园艺]