无气味和有效的β-羰基硫醚的合成  

Odorless and Efficient Synthesis of β-keto Sulfides

作　　者：赵辉[1] 

机构地区：[1]鞍山师范学院化学系,辽宁鞍山114007

出　　处：《辽宁化工》2011年第11期1118-1120,共3页Liaoning Chemical Industry

基　　金：鞍山市科委2007年基金资助(2007SF23);鞍山师范学院博士启动基金

摘　　要：以易制备和无气味的3-(二乙硫/苄硫基)亚甲基-2,4-戊二酮1作乙硫醇和苄硫醇替代试剂,进行了环保和无气味的β-羰基硫醚的合成研究。在甲醇介质中,氯化乙酰存在下,1发生分解反应,释放出乙硫醇或苄硫醇,然后与α,β-不饱和酮2进行硫杂迈克尔加成反应,高产率生成β-羰基硫醚,反应过程无恶臭气味。A odorless and green synthesis of β-keto sulfides was investigated by using 3-（bis（ethylthio/benzylthio）methylene） pentane-2,4-dione as non-thiolic and odorless thiol equivalents.In methanol,promoted by acetyl chloride,3-（bis（ethylthio/benzylthio）methylene）pentane-2,4-dione can decompose into ethanethiol or benzyl mercaptan,then it can react with α,β-unsaturated ketones to generate β-keto sulfides.The process has high yield and does not generate odor gas.

关 键 词：Α-羰基二硫缩烯酮 3-(二乙硫/苄硫基)亚甲基-2 4-戊二酮 无气味硫醇替代试剂 迈克尔加成反应 β-羰基硫醚 

分 类 号：O623.8[理学—有机化学]