产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌同源性分析的3种方法比较  

作　　者：刘丹[1,2] 王培昌[1] 赵霞[3] 王力红[3] 张京丽[1] 白淑媛[1] 张丽丽[1] 王育英[1] 张红艳[1] 

机构地区：[1]首都医科大学宣武医院检验科,北京100053 [2]北京市朝阳区疾病预防控制中心,北京100021 [3]首都医科大学宣武医院感染科,北京100053

出　　处：《临床检验杂志》2011年第8期581-583,共3页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

摘　　要：目的用随机扩增多态性DNA(RAPD)分析、以基因外重复回文序列(REP)及肠杆菌基因间重复一致序列(ERIC)为模板的重复序列聚合酶链反应3种基因分型方法对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌进行同源性分析,筛选各级医疗机构易于开展的基因分型方法。方法从住院患者痰液、尿液、血液等标本中鉴定并筛选产ESBLs大肠埃希菌。以RAPD、ERIC、REP为引物进行扩增的方法,对产ESBLs大肠埃希菌的DNA进行PCR扩增并进行同源性分析。用SPSS 16.0软件进行聚类分析,比较其分辨率系数。结果共筛选出产ESBLs大肠埃希菌25株,3种方法均可将大肠埃希菌扩增出丰富的区带,产ESBLs大肠埃希菌分别被分为15、18、20个基因型,分辨率系数分别为0.957、0.970、0.977。结论在产ESBLs大肠埃希菌基因同源性分析中,RAPD、ERIC-PCR和REP-PCR 3种方法的分辨力均很好,尤以REP-PCR分辨率最高。

关 键 词：大肠埃希菌 超广谱Β内酰胺酶 聚合酶链反应 基因分型 

分 类 号：R446.5[医药卫生—诊断学]