1,9-壬二醇的单苄基化研究  

Monobenzylation of 1,9-nonanediol

作　　者：刘洋[1] 刘亚英[1] 王宝玮 李明花[1] 

机构地区：[1]石药集团中央药物研究院,河北石家庄050035

出　　处：《化学试剂》2011年第12期1128-1130,共3页Chemical Reagents

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(2008ZX09401-004)

摘　　要：以1,9-壬二醇为底物,18-冠醚-6作为催化剂,在KOH作用下,与溴化苄反应得到单苄基化的产物,研究了碱的物质的量比、溴化苄的物质的量比、温度等条件对于反应结果的影响,总结出了一个比较理想的反应条件,即在KOH为1.5倍物质的量,溴化苄为0.95倍物质的量,反应温度为0～-5℃之间时,可以得到尽可能多的单苄基化产物而基本不产生双苄基化的副产物。18-Crown-6 was used as a catalyzer for the monobenzylation of 1,9-nonanediol at a mild condition.By optimized the reaction temperature and the equivalent of KOH or benzyl bromide,an entry consisted 1.5 mol equivalent of KOH,0.95 mol equivalent of benzyl bromide and within 0～-5 ℃,was considered as the ideal condition,which has the most product and fewer dibenzylated compound.

关 键 词：1 9-壬二醇 单苄基化 冠醚 溴化苄 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]