GPER-shRNA载体的构建及其对血管内皮细胞增殖的影响  

作　　者：黄俊[1] 鲁爱粉[1] 张明霞[1] 万欢[1] 黄江艳[1] 

机构地区：[1]南昌大学第一附属医院心内科,南昌330006

出　　处：《临床心血管病杂志》2011年第12期954-957,共4页Journal of Clinical Cardiology

摘　　要：目的:构建GPER-shRNA载体并研究其对血管内皮细胞增殖的影响。方法:化学合成靶向GPER的短发夹RNA的寡核苷酸序列,退火与线性化pSUPER质粒连接,行双酶切及测序鉴定;脂质体法转染血管内皮细胞(VEC),Western Blot鉴定重组质粒的功能,MTT法测定其对VEC增殖情况的影响。结果:重组质粒经酶切及测序分析,表明目的核苷酸序列成功插入了预计位点且序列完全一致;重组质粒成功转染VEC,WesternBlot检测显示GPER基因蛋白表达明显降低,pSUPER-GPER-2组抑制效果明显,其抑制率为84.2%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),并显著抑制了VEC的增殖。结论:GPER-shRNA载体构建成功,并可抑制VEC的增殖。

关 键 词：G蛋白偶联雌激素受体30 RNA干扰 血管内皮细胞 

分 类 号：R34[医药卫生—基础医学]