高效灭鼠剂杀它仗的合成  

Synthesis of Flocoumafen

作　　者：刘晓峰[1] 孙媛媛[2] 王毓芳[3] 徐伯兴[3] 徐章法[3] 

机构地区：[1]华东师范大学化学系,上海200062 [2]南京师范大学化学系,上海210079 [3]华东师范大学环境科学与技术系,上海200062

出　　处：《精细化工》2000年第1期39-41,44,共4页Fine Chemicals

摘　　要：在原有杀它仗合成工艺的基础上进行了改进，以对甲氧基苯甲醛和乙酸乙酯为起始原料经８ 步反应合成主链，总收率（以对甲氧基苯甲醛计） 为３－７％ ；并以对三氟甲基氯苯为原料经３步反应合成侧链，收率为３０ ％ 。率先探索出了一条适合国内生产的合成路线。并进行了实验室毒性试验，结果与美国氰氨公司对照产品相符。A study of an alternative synthetic route of flocoumafen, a new second generation anticoagulant rodenticide,was conducted. The whole work was made up of eight steps to synthesize the main chain with 3 7% yield and three steps to synthesize the side chain with 30% yield. The product was applied to the tested lab. rats and compared with the current commercial available flocoumafen .The results were satisfactory.

关 键 词：杀它仗 抗凝血灭鼠剂 灭鼠剂 合成 

分 类 号：TQ456.306[化学工程—农药化工]