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作 者:于凤飞[1] 管立学[2] 李海波[2] 季加芬[3] 刘长云[3] 贾南[1] 李会丽[1]
机构地区:[1]潍坊医学院儿科学教研室,山东潍坊261053 [2]潍坊医学院附属潍坊市人民医院干细胞实验室 [3]潍坊医学院附属医院儿科
出 处:《潍坊医学院学报》2011年第4期279-282,F0003,共5页Acta Academiae Medicinae Weifang
摘 要:目的 探讨白介素10基因(IL-10)启动子区-592C/A多态性与潍坊地区汉族人群儿童支气管哮喘发病的关系.方法应用PCR-RFLP方法,对70例支气管哮喘患儿(哮喘组)和70例健康儿童(对照组)IL10基因-592C/A多态性进行检测,计算基因型和等位基因频率,采用X2检验进行组间比较.结果 两组人群IL-10基因-592C/A多态性分布具有明显差异,CC,CA,AA基因型频率哮喘组分别为5.7%,41.4%,52.9%,对照组分别为15.7%,54.3%,30.0%(X2=8.85,P<0.05);C和A等位基因频率哮喘组为26.4%和73.6%,对照组为42.9%和57.1%(X2=8.34,P<0.01);哮喘组AA基因型和A等位基因频率明显高于对照组.与CC基因型和C等位基因比较,携带AA基因型和A等位基因的儿童发生支气管哮喘的相对风险明显增加,OR值分别为4.85(95%CI:1.25~18.86)(P<0.05)和2.09(95%CI:1.27 ~3.45) (P <0.01).结论 IL-10基因-592C/A多态性与儿童支气管哮喘病的发生有关联,A等位基因可能是易感基因.
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