苯乙炔衍生物OEDHPA的合成及其螺旋聚合反应条件研究  被引量:1

Synthesis and Helix-sense-selective polymerization of phenylacetylene derivative OEDHPA

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作  者:王建军[1] 苏立强[1] 贾宏葛[2] 伦英慧[2] 贺静微[2] 

机构地区:[1]齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,黑龙江齐齐哈尔161006 [2]齐齐哈尔大学材料科学与工程学院,黑龙江齐齐哈尔161006

出  处:《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》2012年第1期43-46,57,共5页Journal of Qiqihar University(Natural Science Edition)

摘  要:设计并合成了含有多个取代基的苯乙炔衍生物(OEDHPA)单体,并在不同的催化体系中,对单体的螺旋聚合反应条件进行的研究,结果显示含有多个取代基的苯乙炔衍生物单体OEDHPA在以铑络合物[Rh(nbd)Cl]2为催化剂,手性胺(R)-PEA或(S)-PEA为共催化剂的手性催化体系中进行了螺旋聚合,并通过1H NMR、IR及元素分析确定了单体的结构,利用圆二色谱-紫外光谱(CD-UV)确认了生成聚合物的螺旋结构。最后在不同的溶剂中,对聚合而成的螺旋高分子的溶解性进行了考察。We design and synthesized 4-{4-( 2-Octyloxyethylaminomethyl )benzyloxy}-3,5-bis( hydroxyl-methyl ) phenylacetylene ( OEDHPA ) successfully. Discuss the polymerization of OEDHPA in the achiral and chiral catalytic system and get the results that the polymerization initiated by the catalytic system consisting of Rhodium complex and chiral amine (R)-PEA or (S)-PEA can provide one-hand helical polymer. We confirmed the structure of the monomer through the NMR and IR spectra and the helical structure of the polymer by the CD-UV spectra. Then the solubility of the resulting one-hand helical polymer in different solvent were confirmed in the last part of this paper.

关 键 词:苯乙炔衍生物 螺旋聚合 手性 引发 

分 类 号:TB324[一般工业技术—材料科学与工程]

 

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