一个不对称三芳基三氮唑锰配合物的合成、晶体结构和性质研究(英文)  

Synthesis,Crystal Structure and Properties of a Manganese(Ⅱ) Complex with an Asymmetrical Substituted Triaryltriazole

作　　者：沈国平[1] 赵建[1] 陈浪[1] 孙峰[1] 沈旋[1] 朱敦如[1,2] 刘晓勤[1] SHEN Guo-Ping;ZHAO Jian;CHEN Lang;SUN Feng;SHEN Xuan;ZHU Dun-Ru;LIU Xiao-Qin(College of Chemistry and Chemical Engineering,State Key Laboratory of Materials-oriented Chemical Engineering,Nanjing University of Technology,Nanjing 210009,China;Jiongsu Key Laboratory for Chemistry of Low-Dimensional Materials,Huaian,Jiangsa 223300,China)

机构地区：[1]南京工业大学化学化工学院材料化学工程国家重点实验室,南京210009 [2]江苏省低维材料化学重点建设实验室,淮阴223300

出　　处：《无机化学学报》2012年第1期159-163,共5页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20771059,20976082,21171093);江苏省自然科学基金(No.BK2008371);江苏省低维材料化学重点建设实验室开放课题(No.JSKC09057)资助项目

摘　　要：以3-对甲氧苯基-4-对氯苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)为配体,合成了1个单核锰配合物trans-[MnL2(NCS)2],对其进行了红外、电喷雾质谱、热重和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.458 5(3)nm,b=0.915 00(18)nm,c=1.616 3(3)nm,β=101.70(3)°,V=2.112 2(7)nm3,Z=2,R1=0.058 5。单晶结构表明,锰离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个硫氰根离子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上1个氮原子和吡啶上1个氮原子参与配位。热重分析表明该配合物在260℃开始发生分解。变温磁化率显示该配合物为顺磁性(1.8～300 K)。A mononuclear manganese（H） complex, trans-[MnL2（NCS）2] （L=3-（p-methoxyphenyl）-4-（p-chlorophenyl） -5-（2-pyridyl）-1,2,4-triazole）, was synthesized and characterized by FTIR, ES[-MS, TG and X-ray crystallography. The complex crystallizes in monoclinic system with space group P21/c, a=1.458 5（3） nm. b=0.915 00（18） nm. c=1.6163（3） nm,/3=101.70（3）°, V=2.1122（7）nm3, Z=2, and final R1=0.0585. The manganese atom lies in a distorted octahedral environment with two NCS- ions in the trans positions. The ligand L coordinates via one triazole nitrogen and one pyridine nitrogen atom. The TG analysis shows that the complex is stable below 260℃. Magnetic data show that the complex is paramagnetic in the range of 1.8-300 K. CCDC： 833359.

关 键 词：锰配合物 晶体结构 三氮唑 性质 

分 类 号：O614.711[理学—无机化学]