基于VNTR技术对布鲁菌的基因多态性研究  

Analysis of the genetic polymorphism of Brucella by VNTR

作　　者：钟志军[1,2] 于爽[2] 彭广能[1] 徐杰[2] 王玉飞[2] 曲勍[3] 马晓平[1] 黄克和[4] 甄清[3] 陈泽良[2] 

机构地区：[1]四川农业大学动物医学院动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安625014 [2]军事医学科学院疾病预防控制所,北京100071 [3]吉林大学公共卫生学院人畜共患病教育部重点实验室,吉林长春130021 [4]南京农业大学动物医学院,江苏南京210095

出　　处：《中国兽医学报》2011年第12期1738-1744,共7页Chinese Journal of Veterinary Science

基　　金：国家973课题(2009CB522602);国家自然科学基金资助项目(31000548);教育部"长江学者和创新团队发展规划"创新团队项目(IRT0848);四川农业大学双支计划项目(00270713)

摘　　要：应用15个VNTR位点对我国保存的19株布鲁菌标准株和4株减毒活疫苗以及松源地区10株临床分离株进行基因多态性研究。采用15个VNTR位点对33株布鲁菌进行PCR扩增,产物进行琼脂糖电泳,根据产物大小计算序列重复数,据此分析菌株的遗传多态性。建立了15个VNTR位点的琼脂糖凝胶电泳及拷贝数计算分析方法,应用该技术分析了33株布鲁菌的遗传多态性。结果表明这15个位点能较好地区分不同种型或亚型以及减毒活疫苗株,同时也为临床株的分型提供了依据。To analyze the genetic polymorphism of 19 type strains and 4 vaccine strains and 10 clinical strains isolated from Songyuan district.33 strains of Brucella were amplified by using 15 VNTR loci.The genetic polymorphism of those strains was analyzed by using the production sequence repeat.The method of 15 VNTR locus based genotyping was firstly developed,and then applied to analyze the genetic polymorphism of 33 strains of Brucella.The results showed that 15 VNTR locus could easily discriminate different strains or subtype and live attenuated vaccine.

关 键 词：VNTR分析 布鲁菌 遗传多态性 

分 类 号：S852.612[农业科学—基础兽医学]