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作 者:李瑛[1,2] 刘光伟[1,2] 李昕[1,2] 李尧华[1,2] 杨慧[3] 于顺[1,2]
机构地区:[1]首都医科大学宣武医院神经生物学研究室教育部神经变性病重点实验室 [2]北京市老年病医疗研究中心分子诊断实验室,北京100053 [3]首都医科大学神经科学研究所,北京100069
出 处:《首都医科大学学报》2011年第6期771-776,共6页Journal of Capital Medical University
基 金:国家自然科学基金(81071014);国家重点基础发展计划(973项目)(2011CB504101);国家高技术研究发展计划(863计划)((2006AA02A408);北京市自然科学基金(7102076);北京市属高等学校人才强教计划资助项目(PHR200907113)~~
摘 要:目的研究α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)在过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)诱导的多巴胺能神经细胞凋亡中的作用。方法通过瞬时转染重组质粒pEGFP-α-syn和pcDNA-α-syn到MES23.5多巴胺能神经细胞建立过表达α-syn细胞模型。细胞外添加H2O2(200μmol/L)处理细胞。Hoechst 33258荧光标记细胞核及AO/PI(吖啶橙/碘化丙啶)双染检测细胞凋亡。Mitotracker线粒体探针标记线粒体。结果 H2O2可增加α-syn向线粒体和细胞核的转运;H2O2可单独引起细胞凋亡,但过表达α-syn细胞的凋亡率显著高于空载质粒转染细胞(P<0.05)。结论α-Syn增强了H2O2诱导的多巴胺能神经细胞凋亡。Objective To investigate the role of α-synuclein(α-syn) in hydrogen peroxide(H2O2)-induced apoptosis of dopaminergic neuronal cells. Methods α-Syn overexpression cell model was established by transient transfection of plasmids pEGFP-α-syn or pcDNA-α-syn into MES23.5 dopaminergic neuronal cells.The cells were treated with H2O2(200 μmol/L) to induce cell apoptosis.Hoechst 33258 and AO/PI fluorescent labeling were used to examine apoptosis.Mitochondrial probe Mitotracker was used to label mitochondria. Results H2O2 increased translocation of α-syn into mitochondria and nuclei and induced apoptosis of both the vector control cells and α-syn overexpression cells.More apoptotic cells were found in α-syn overexpression cells than in vector control cells(P0.05). Conclusion α-Syn enhances H2O2-induced apoptosis of dopaminergic neuronal cells.
分 类 号:R338[医药卫生—人体生理学]
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