卡托普利原料药新工艺研究  

A new technology for synthesis of captopril as API

作　　者：赵文献[1] 李高伟[1] 孟乔俐[1] 刘洁[1] 张春艳[1] 郭胜辉[1] 张满仓[1] 

机构地区：[1]商丘师范学院化学系商丘师范学院有机新材料合成重点实验室,河南商丘476000

出　　处：《商丘师范学院学报》2011年第12期44-47,共4页Journal of Shangqiu Normal University

基　　金：国家自然科学基金(No.20972091)资助项目;河南省教育厅自然科学研究计划(No.201lBl50029)资助项目

摘　　要：以天然易得的L-脯氨酸为原料,经N-酰化,Baylis-Hillman反应,不对称氢化,巯基化等四步反应,高效地开发了一条不对称合成卡托普利的新方法,其化学结构通过IR和1H NMR进行了表征.A new and efficient asymmetric synthesis of active pharmaceutical ingredients（API） named Captopril,was described,and Captopril was achieved by N-acylation,Baylis-Hillman reaction,asymmetric hydrogenation and thiolation in high optical purity from nature L-proline.The chemical structure of Captopril was confirmed by IR and 1H NMR.

关 键 词：卡托普利 L-脯氨酸 新工艺 不对称合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]