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作 者:曾培玮[1,2] 邓军[2] 曹忠[1] 郑卓[2] 胡向平
机构地区:[1]长沙理工大学化学与生物工程学院,湖南长沙410004 [2]中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连116023
出 处:《分子催化》2011年第6期485-488,共4页Journal of Molecular Catalysis(China)
基 金:国家自然科学基金(No.20973145)
摘 要:将BoPhoz类膦-氨基膦配体应用在Rh-催化β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应中,考察了配体结构及反应条件对反应结果的影响,并在优化的条件下研究了各种底物的适用范围,产物的对映选择性达81%ee.A series of BoPhoz-type phosphine-aminophosphine ligands were employed in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of β-(acylamino)acrylates. The results indicated that the structure of BoPhoz-type ligands has a significant influence on this hydrogenation, and ligand 3c bearing bis [ ( 3, 5-difluoro) phenyl ] phosphinoamino moiety and bis [ (3, 5-dimethyl)phenyl ]- phosphino moiety showed the best enantioselectivity. Under the optimal conditions, a variety of β- (acylamino) acrylates were hydrogenated in enantioselectivities of up to 81% ee.
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