犬瘟热病毒RT—PCR检测方法的建立及应用  

作　　者：修占伍[1] 张颖[1] 胡日新[1] 陈灿[1] 高旭[1] 

机构地区：[1]延边大学农学院动物医学系,吉林延吉133000

出　　处：《吉林农业（学术版）》2011年第11期195-195,共1页

基　　金：延边大学大学生第三届科研项目

摘　　要：研究根据GenBank发表的犬瘟热病毒(CDV)F基因保守区设计合成一对特异性引物,建立检测CDV RT-PCR方法。结果表明,该方法扩增的产物与预期大小相符,对犬腺病毒、犬细小病毒和狂犬病病毒的扩增结果均为阴性;对倍比稀释的CDV cDNA进行检测,其敏感度可达100 TCID50;对30份CDV疑似病例检出的阳性率为100%,而犬瘟热抗原检测卡检出CDV的阳性率为90%。证明建立的RT-PCR方法特异性强、敏感性高,可用于CDV的检测及分子流行病学调查。

关 键 词：犬瘟热病毒 RT—PCR F基因 检测 

分 类 号：S85[农业科学—兽医学]