中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法的建立  

作　　者：祝长青[1,2] 陈光哲[1] 周阳[3,2] 刘欣[2] 石建华[1] 邵景东[1] 蒋原[1] 黄文胜[4] 

机构地区：[1]江苏出入境检验检疫局,江苏南京210001 [2]南京农业大学,江苏南京210095 [3]安徽农业大学,安徽合肥230036 [4]中国检验检疫科学研究院,北京100025

出　　处：《江苏农业科学》2011年第6期60-63,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家质检公益性行业科研专项(编号:10-43)

摘　　要：根据NCBI上已公布的中华鲟D-loop基因、细胞色素b基因、12S rRNA基因的核酸序列设计出4对引物,经SYBR Green实时荧光PCR反应、熔解曲线分析和扩增片段克隆测序后,发现针对D-loop基因的F2-R1引物能够高效、特异地实现对靶序列扩增,选择其作为中华鲟基因特异性扩增引物,建立中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法。所建立的中华鲟D-loop基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法特异性好、可操作性强,具有较好的应用价值。

关 键 词：中华鲟 基因鉴定 实时荧光PCR 熔解曲线 克隆测序 

分 类 号：Q789[生物学—分子生物学]