煤加氢液化过程中的单原子与双原子氢转移  

Monatomic and diatomic hydrogen transfer during coal hydroliquifiction

作　　者：魏贤勇[1] 宗志敏[1] 周仕禄[1] 倪中海[1] 孙林兵[1] 马玉苗[1] 

机构地区：[1]中国矿业大学煤炭加工与高效洁净利用教育部重点实验室,江苏徐州221008

出　　处：《中国科技论文在线》2011年第12期906-910,共5页

基　　金：国家自然科学基金面上项目(29676045);国家自然科学基金重点项目(20936007);国家自然科学基金和神华集团有限公司联合资助重点项目(51134021);国家自然科学基金委员会创新研究群体科学基金资助项目(50921002);国家重点基础研究发展计划资助项目(2004CB217601;2011CB201302)

摘　　要：氢转移对煤的加氢液化至关重要。大量的研究结果表明,催化剂不仅可以加快氢转移反应的速度,而且影响氢转移反应的历程:温和条件下金属硫化物和活性炭促进单原子氢转移,导致煤中特定桥键的选择性断裂,而金属催化双原子氢转移,造成煤中芳环的加氢。传统的观点认为促进煤的加氢液化的供氢化合物对单原子氢转移起着显著的抑制作用。Hydrogen transfer （HT） is crucially important for coal hydroliquifiction. Extensive investigations show that catalysts can not only accelerate HT rate, but also affect HT pathway： metal sulfides and activated carbon promote monatomic HT, leading to selective cleavage of special bridged bonds in coals, whereas metals catalyze diatomic HT, resulting in the hydrogenation of aromatic rings in coals. Hydrogen-donating compounds, which are considered to promote coal hydroliquifiction by conventional view point, remarkably inhibit monotomic HT.

关 键 词：加氢液化 单原子氢转移 双原子氢转移 桥键断裂 芳环加氢 催化剂 供氢化合物 

分 类 号：TQ529[化学工程—煤化学工程]