金荞麦提取物对WM239迁移的抑制作用及WM239与Huvec共培养体系N-Cadherin磷酸化的影响  

作　　者：陈红[1,2] 邹志孟 许晓群[1] 张建华[1] 张秀芹[4] 孟德萍[1] 王郡甫[1] 

机构地区：[1]山东省医学科学院基础医学研究所,山东济南250062 [2]济南市第三人民医院,山东济南250101 [3]烟台市牟平区人民医院,山东烟台264100 [4]山东省医学科学院药物研究所,山东济南250062

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2012年第1期37-39,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：山东省自然科学基金资助项目(ZR2009CM036)

摘　　要：目的:探讨金荞麦提取物对WM239细胞穿越内皮细胞过程中N-钙黏附分子的影响。方法:采用苏木素方法测定金荞麦提取物对HUVEC和WM239细胞增殖的影响,筛选合适的金荞麦提取物浓度;利用Transwell迁移实验,测定金荞麦提取物对WM239细胞迁移能力的影响;流式细胞术(FCM)测定金荞麦提取物对HUVEC和WM239细胞共培养体系N-cadherin表达的影响;免疫共沉淀实验测定金荞麦提取物对N-cadherin胞内段磷酸化及其与β-catenin结合的影响;Western blot检测金荞麦提取物对Src活化的影响。结果:金荞麦提取物浓度在25～100 mg/L之间对WM239和HUVEC的增殖无明显抑制作用。金荞麦提取物在此药物浓度范围内可对WM239细胞的迁移能力有较强的抑制作用。金荞麦提取物对共培养细胞N-cadherin表达量几乎没有影响,但可导致p-Src蛋白的表达减少,N-cadherin胞内段的磷酸化减低,引起N-cadherin与β-catenin的解离减少。结论:金荞麦提取物可抑制WM239的增殖和迁移能力,减少Src蛋白的活化,降低N-cadherin胞内段磷酸化水平及N-cadherin与β-catenin的解离。

关 键 词：金荞麦提取物 WM239细胞 N-钙黏附分子 Β-连环蛋白 迁移 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]