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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]中国科学院安徽光学精密机械研究所环境光学与技术重点实验室,安徽合肥230031
出 处:《激光与光电子学进展》2012年第1期137-140,共4页Laser & Optoelectronics Progress
基 金:国家自然科学基金(60908018);国家重大科技专项(2009ZX07420-008-005;2008ZX07527-007)资助课题
摘 要:利用XLt793重金属分析仪,在实验室自然大气环境下获取土壤的X射线荧光,通过X射线荧光光谱法定量分析了国家标准土壤样品中Ni元素的含量。实验研究了在最佳实验条件下土壤中Ni的X射线荧光特征分析谱线,测定了Ni元素的直接校准曲线。实验结果表明,Ni元素质量分数在(50~1000)×10-6范围内,元素含量与特征谱线强度之间具有较好的线性关系;元素Ni强度分析测量的相对标准偏差(RSD)为8.60%,利用相同土壤类型进行定量分析的结果与标准值的相对偏差为4.43%;利用定标曲线对不同土壤类型进行定量分析,元素测量浓度与标准值的相对偏差为7.13%。We quantitatively analyze the content of the element Ni in the Chinese national standard soil samples by the method of X-ray fluorescence spectroscopy using XLt793 metal analyzer in ambient environment of the laboratory. The direct calibration curve of Ni is measured by studying the characteristics of X-ray fluorescence of Ni in the optimal experimental conditions. The experimental results demonstrate that the relation between concentration [mass fraction (50-1000)×10-6] of Ni element and the intensity of the characteristic spectrum is well linear, and the relative standard deviation (RSD) of intensity measurement from the standard value is 8.60%. Using the soil samples of the same type the relative deviation of element analysis of concentration measurement from the standard value is 4.43%. Using calibration curves to analyze the different soil types, the relative deviation between the measured concentration and the standard value is 7.13 %.
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