群多普利溶液构象的NMR研究  

Conformational Analysis of Trandolapril in Solution by NMR

作　　者：沈莉[1] 姜金良[2] 余亦华[3] 吴艳波[4] 孙秀燕[5] 顾谦群[1] 

机构地区：[1]中国海洋大学医药学院,教育部海洋药物重点实验室,青岛266003 [2]中国科学院研究生院化学与化学工程学院,北京100049 [3]华东师范大学物理系,上海市磁共振重点实验室,上海200062 [4]山西大学分子科学研究所,太原030006 [5]烟台大学药学院,烟台264005

出　　处：《高等学校化学学报》2012年第1期153-157,共5页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:20804016,20874029)资助

摘　　要：采用1D和2D NMR技术对血管紧张素转化酶抑制剂群多普利在CDCl3溶液中存在的两种构象进行了结构解析,并结合分子动力学和密度泛函理论方法对其进行了结构的几何优化和能量计算.结果表明,群多普利因分子中酰胺键的旋转而形成反式构象A和顺式构象B,两种构象的能量差为6.35 kJ/mol,且顺式构象为该药物的优势构象.Trandolapril,a potent inhibitor of angiotensin converting enzyme,was studied by nuclear magnetic resonance（NMR） spectroscopy.It was found that trandolapril had two conformations in CDCl3,and conformer A could converted gradually into conformer B at room temperature.The two conformations of trandolapril were elucidated by NMR spectroscopy and in combination with structural simulation based on density function theory（DFT）.The results show that the two conformers of trandolapril interchange via rotation about the amide bond,and the conformer B（cis） is the preferred conformation.The energy difference of two conformers is 6.35 kJ/mol.

关 键 词：群多普利 核磁共振 构象 优势构象 

分 类 号：O641[理学—物理化学] O657[理学—化学]