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作 者:陈荣珠[1] 沈应柏[1] 罗晓芳[1] 张俊琦[1]
机构地区:[1]北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083
出 处:《黑龙江农业科学》2012年第1期16-21,共6页Heilongjiang Agricultural Sciences
基 金:国家自然科学基金资助项目(30871727);国家自然科学资助重点项目(30330490);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20090014110014)
摘 要:连香树是连香树科连香树属、第三纪古热带的孑遗植物,为我国珍稀濒危二级保护树种,具有极高的科研、经济及观赏价值。试验对连香树无菌体系的建立及植株再生技术进行了研究。结果表明:(1)连香树外植体的最佳消毒方法为0.1%升汞消毒12min;(2)芽增殖最佳培养基:MS+6-BA 1.0mg.L-1+NAA 0.5mg.L-1+GA32.0mg.L-1+蔗糖30g.L-1+琼脂7.0g.L-1,pH 6.0;(3)愈伤诱导的最佳培养基:MS+6-BA 0.1mg.L-1+2,4-D 2.0mg.L-1+蔗糖30g.L-1+琼脂7.0g.L-1,pH 6.0;(4)生根培养基:1/2MS+IBA 1.0mg.L-1+6-BA 0.1mg.L-1+蔗糖20g.L-1+琼脂6.8g.L-1,pH 6.0。Cercidiphyllum japonicum is a relict species of tertiary ancient tropical plant,which has been listed the national second-grade protected kind and possesses researched economic and appreciatory value. In this paper the plant regeneration of Cercidiphyllum japonicurn was researched. The result showed that the best sterilization methods was using 0. 1% HgC12 for 12 min;MS+6-BA 1. 0 mg·L-1+NAA 0. 5 mg·L-1+GA3 2.0 mg·L-1 +30 g·L-1 sucrose+7.0 g·L-1 agar,pH 6.0 was optimum for reduplication; MS+ 6-BA 0.1 mg'L1 + 2,4-D 2.0 mg-L1 +30g·L-1 sucrose+7.0 g·L-1 agar,pH 6.0 was optimum to induce callus;1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1 + 6-BA 0.1 mg·L-1 + 20 g·L-1 sucrose+ 6.8g·L-1 agar, pH 6.0 was optimum medium for growing root.
分 类 号:S792.99[农业科学—林木遗传育种]
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