双重实时荧光PCR检测在宫颈癌筛查中的应用  

作　　者：卢妙莲[1] 王方金[2] 王建兵[1] 李明[3] 

机构地区：[1]广东省中医院检验科,广州510120 [2]中山大学达安基因诊断中心,广州510080 [3]广东省人民医院广东省医学科学院检验科,广州510080

出　　处：《广东医学》2012年第1期78-79,共2页Guangdong Medical Journal

摘　　要：目的评价实时荧光PCR检测方法在宫颈癌筛查中的应用价值及临床意义。方法利用实时荧光PCR技术对310例妇科疑似人乳头瘤病毒(HPV)感染患者进行高危型HPV检测,同时利用低密度基因芯片对310例样本进行HPV基因分型。结果在310例样本中,使用实时荧光PCR技术和低密度基因芯片方法分别检出HPV高危型145例(46.8%)和132例(42.6%),两种方法检测符合率为94.5%(293/310)。基因分型结果:感染率最高的为16型(25%),其次为52型(16%)、58型(15.2%)、56型(7.5%)和31型(7.5%)等。结论实时荧光PCR技术能有效地检测常见高危型HPV的感染,与细胞学检测方法相结合,对宫颈筛查有很重要的指导意义。

关 键 词：人乳头瘤病毒 实时荧光PCR 低密度基因芯片 基因分型 

分 类 号：R512.63[医药卫生—内科学]