孕妇血清游离雌三醇水平联合NST试验对重度子痫前期患者围产儿结局的评估  被引量:5

Evaluation of maternal serum unconjugated estriol levels combined with non-stress test on perinatal outcome in patients with severe preeclampsia

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作  者:宋伟夫[1] 徐红梅[1] 李娜[1] 丛云凤[1] 何津[1] 

机构地区:[1]吉林大学第一医院妇产科,吉林长春130021

出  处:《吉林大学学报(医学版)》2012年第1期159-161,共3页Journal of Jilin University:Medicine Edition

基  金:中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金资助课题(CAMB012010)

摘  要:目的:探讨重度子痫前期患者终止妊娠前血清游离雌三醇(uE3)水平及无负荷试验(NST)反应类型与围产儿结局的关系,为重度子痫前期患者终止妊娠时机的选择提供参考。方法:选择137例(34±1)周重度子痫前期患者,以uE3为4μg.L-1作为临界值分为2组,uE3<4.0μg.L-1者82例(59.85%),4.0~7.4μg.L-1者55例(41.15%);根据终止妊娠前NST反应类型分为NST无反应型和NST反应型,分析终止妊娠后新生儿的不同临床预后。结果:uE3≤4.0μg.L-1组中75例新生儿双顶径≤80mm,56例为极低出生体重儿,33例气管插管应用呼吸机和肺泡表面活性物质(固尔苏),69例应用CPAP辅助通气,新生儿死亡13例。4.0~7.4μg.L-1组中12例新生儿双顶径≤80mm,12例为极低出生体重儿,12例气管插管应用呼吸机,6例肺泡表面活性物质(固尔苏),24例应用CPAP辅助通气,新生儿死亡2例。NST无反应型组中1min Apgar评分5.57±1.94,新生儿住院天数(32.57±15.76)d;NST反应型组中1min Apgar评分8.00±1.26,新生儿住院天数(16.83±3.87)d。uE3≤4.0μg.L-1组围生儿情况与4.0~7.4μg.L-1组比较,围生儿预后差;NST无反应型组与NST反应型组比较新生儿预后较差。结论:血清uE3值低、NST无反应型提示新生儿预后不良;重度子痫前期应尽量选择孕妇血清uE3>4.0μg.L-1、胎儿胎心监护NST为反应型时适时终止妊娠,有利于提高围生儿生存率及改善围生儿预后。

关 键 词:子痫 雌三醇 应激 无负荷试验 

分 类 号:R714.24[医药卫生—妇产科学]

 

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