右美托咪啶临床应用新进展  

作　　者：陈章玲[1] 曹德权[1] 徐军美 陈艳平[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅二医院麻醉科,长沙410011

出　　处：《广东医学》2012年第2期290-292,共3页Guangdong Medical Journal

摘　　要：右美托咪啶（dexmedetomidine）是一种新型的高选择性α2肾上腺素能受体（α2-AR）激动剂,它选择性地与α2、α1肾上腺素能受体结合,其结合比为1 620∶1[1]。右美托咪啶能抑制交感神经兴奋性,增强迷走神经兴奋性,具有减慢心率、降低血压、降低心肌氧耗、镇静、镇痛、抗焦虑、催眠等药理特性,目前广泛应用于临床镇静。

关 键 词：右美托咪啶 临床应用 Α2肾上腺素能受体 交感神经兴奋性 高选择性 受体结合 减慢心率 降低血压 

分 类 号：R971[医药卫生—药品]