4-哌嗪基-6,7-二甲氧基喹唑啉的合成研究  

Study on the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-4-(piperazin-1-yl)quinazoline

作　　者：刘海彬[1] 吕萍[1] 潘宁宁[1] 徐惠娟[1] 王文忠[1] 

机构地区：[1]辽宁科技学院生物医药与化学工程学院,辽宁本溪117004

出　　处：《精细化工中间体》2011年第6期18-20,共3页Fine Chemical Intermediates

基　　金：辽宁省教育厅科研项目(L2010204);辽宁省高等学校优秀人才支持计划资助(LJQ2011130);辽宁科技学院博士启动金资助项目(0906B1)

摘　　要：以4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸为起始原料,经环化、氯化和取代反应合成了4-哌嗪基-6,7-二甲氧基喹唑啉(3),其结构经1H NMR及MS(APCI)表征。分别对中间体1、2和产物3的合成方法进行了探索,结果表明,在优化合成路线下,目标化合物3的总收率为61%。6,7-Dimethoxy-4-（piperazin-1-yl）quinazoline（3）was prepared from the staring material 2-amino-4,5-dimethoxybenzoic acid through cyclization,chlorination and substitution in an overall yield of 61% under optimized conditions.The structure of compound 3 was characterized with 1H NMR and MS（APCI）.The syntheses of the intermediates 1,2 and the final product 3 were explored.

关 键 词：4-哌嗪基-6 7-二甲氧基喹唑啉 中间体 合成 表征 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]