2-取代咪唑合成方法的研究  

General Synthesis of 2-Substituted Imidazoles

作　　者：凌勇[1] 谢斌 肖幼安[3] 李玉琴[1] 黄金华[1] 王新杨[1] 

机构地区：[1]南通大学医学院,江苏南通226001 [2]江苏万高药业有限公司,江苏南通226100 [3]安徽中医学院药学院,安徽合肥230031

出　　处：《精细化工中间体》2011年第6期28-30,43,共4页Fine Chemical Intermediates

基　　金：江苏省自然科学基金资助项目(BK2011389);江苏省高校优势学科建设工程支助;南通大学引进人才科研启动基金项目;2011年南通大学"大学生实践创新训练计划"项目

摘　　要：以咪唑为起始原料,经二甲胺基磺酰氯保护,在正丁基锂条件下,分别与各种亲电试剂反应得到1-(二甲胺基磺酰基)-2-取代-咪唑,最后在稀盐酸条件下脱保护合成了一系列2-取代咪唑衍生物,其结构经1H NMR、MS和元素分析表征。A series of 2-substituted imidazoles were synthesized from imidazole which was first protected with N,N-dimethylsulfonyl chloride,and then reacted with different electrophilic reagents under the catalysis of n-butyl lithium,followed by detach of the protection group in dilute hydrochloric acid.The structures were characterized with 1H NMR,MS and elemental analysis.

关 键 词：2-取代咪唑 正丁基锂 亲电试剂 

分 类 号：TQ252.3[化学工程—有机化工]