自身免疫性淋巴增生综合征研究进展  

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作  者:许瑞蕊[1] 周璐[1] 王邦茂[1] 

机构地区:[1]天津医科大学总医院消化内科,300056

出  处:《中华全科医学》2012年第2期280-282,共3页Chinese Journal of General Practice

摘  要:自身免疫性淋巴增生综合征(Autoimmune lymphoprolifera-tive syndrome,ALPs)是一种罕见的常染色体显性遗传病。其发病与Fas、Fas配体(Fas ligand,FasL)、Caspase-10或Caspase-8等细胞凋亡信号的基因突变所导致的T淋巴细胞凋亡缺陷有关。因1967年由美国的Canale和Smith首次报道,故又称Ca-nale-Smith综合征。

关 键 词:自身免疫性淋巴增生综合征 FAS基因 T淋巴细胞凋亡 

分 类 号:R551.2[医药卫生—血液循环系统疾病]

 

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