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作 者:周延清[1] 姚换灵[1] 段红英[1] 周春娥[1] 张永华[1] 陈艳梅[1] 张喻[1]
机构地区:[1]河南师范大学生命科学学院,河南新乡453007
出 处:《河南农业科学》2012年第1期106-109,共4页Journal of Henan Agricultural Sciences
基 金:河南省基础与前沿技术研究计划项目(092300410009);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2011A180022)
摘 要:根据已知裂叶牵牛花PNZIP启动子碱基序列的相关信息设计引物,采用PCR方法,从怀地黄基因组中扩增出5个基因片段,回收和克隆出其中一个1 096bp的基因片段。经过NCBI对比分析,发现它是一个类似转座子的相关蛋白基因序列,含有一个完整的开放阅读框,大小为450bp,编码由150个氨基酸组成的转座酶。然后,基于该开放阅读框的碱基序列,设计另一对引物,用PCR方法,从中扩增出该完整开放阅读框的序列片段。A pair of primers were designed according to the base information of the promoter PNZIP in Pharbitis nil(L.) Ching using software primer 3.0.Five DNA fragments of the genomic DNA in Rehmannia glutinosa.f.hueichingensis(Chan et Sehih)Hsiao were amplified;one fragment(1 096 bp) was cloned by PCR.The result showed that it was one transposon-like protein gene sequence,including a complete ORF,450 bp in size and encoding one 150-amino acid transposase(alignment with some gene sequences in NCBI).Furthermore,the another pair of primers were designed according to the base information of the ORF and the ORF was generated completely by PCR.The results will provide significant references for cloning the functional genes from Rehmannia glutinosa.f.hueichingensis(Chan et Sehih)Hsiao and their structural and functional studies in the future.
关 键 词:怀地黄 转座酶基因 基因克隆 开放阅读框 序列分析
分 类 号:S567.239[农业科学—中草药栽培]
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