2-甲氧基亚氨基-2-[(2-四氢吡喃)-2-氧基-苯基]-乙酸甲酯的合成  

Synthesis of methxyl-2-(methoxyimino)-2-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) phenyl]acetate

作　　者：丁成荣[1] 何胜利[1] 周瑛[1] 项继聪[1] 范杰[1] 高晓茹[1] 张国富[1] 

机构地区：[1]浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江杭州310032

出　　处：《浙江工业大学学报》2012年第1期1-4,共4页Journal of Zhejiang University of Technology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20702051);浙江省教育厅科研计划项目(Y200907685);浙江工业大学高层次引进人才科研启动专项基金资助项目(101008729)的资助

摘　　要：邻羟基苯乙酸与甲醇在对甲苯磺酸催化下生成邻羟基苯乙酸甲酯,其酚羟基用3,4-二氢吡喃保护生成2-四氢吡喃氧基-苯基-乙酸甲酯,最后与亚硝酸叔丁酯和碘甲烷反应得到2-甲氧基亚氨基-2-[(2-四氢吡喃)-2-氧基-苯基]-乙酸甲酯.该路线反应条件温和,操作简单,收率较高,适合工业化生产.三步反应总收率为63.4%,产品含量为97.9%,其结构经红外和核磁氢谱分析确证.2-（Hydroxy-phenyl）-acetic acid methyl ester,which was obtained by esterification from（2-hydroxy-phenyl）-acetic acid,reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran to give 2-[（tetrahydro-2H-pyran-2-yl）oxy]-methyl ester.And then it reacted with tert-butyl nitrate ester and iodomethane to get the target product,methxyl-2-（methoxyimino）-2-[2-（tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy）phenyl]-acetate.The synthetic route has the advantages of easily operation,mild reaction conditions and high yield.The total yield was 63.4%with purity of 97.9% and the structure of product was identified by IR and 1H NMR.

关 键 词：邻羟基苯乙酸 邻羟基苯乙酸甲酯 2-四氢吡喃氧基-苯基-乙酸甲酯 合成 

分 类 号：TQ455.5[化学工程—农药化工]