我国药品不良反应监测政策优化理论分析  

Analysis of the policy optimization for monitoring adverse drug reaction in China

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作  者:罗凤琦[1] 

机构地区:[1]南京中医药大学经贸管理学院,南京210046

出  处:《上海医药》2012年第3期48-50,共3页Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal

摘  要:目的:认清药品不良反应中各博弈主体间的利益关系,探讨药品不良反应监测政策的优化问题。方法:建立监管部门与药品生产、经营企业和医疗机构间的博弈模型,并分析药品不良反应监测政策的现有缺陷。结果与结论:建议从进一步完善法律法规建设、建立有效的监管措施、明确药品不良反应损害救济制度的法律地位等方面优化药品不良反应监测政策。Objective: To recognize the relationship between the interests of the main game in adverse drug reaction (ADr) and discuss the policy optimization for monitoring ADr. Methods: A game model is established among regulatory authorities and drug production enterprises as well as medical institutions,and the existing defects of policy in ADr monitoring are analyzed. Results Conclusion: We suggest that government should improve the laws and regulations,establish effective regulatory measures and clear the legal status of the ADr relief system so as to make policy for monitoring ADr optimized.

关 键 词:博弈 药品不良反应 监测 政策优化 

分 类 号:R951[医药卫生—药学]

 

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