3-O-乙酰基-4,6-二-O-苄基-1,2-环丙烷葡萄糖的合成  

Synthesis of 3-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-1,2-cyclopropaneacetylated Glucose

作　　者：徐立炎[1,2] 邵华武[1] 

机构地区：[1]中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心,四川成都610041 [2]中国科学院研究生院,北京100049

出　　处：《合成化学》2012年第1期40-42,110,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20972151)

摘　　要：以葡萄糖为起始原料制得苄基葡萄烯糖,再经Ferrier重排、双羟化反应、选择性磺酰化、羟基保护和在碱性条件下关环反应合成了3-O-乙酰基-4,6-二-O-苄基-1,2-环丙烷葡萄糖。其中5个中间体为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。3-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-1,2-cyclopropaneacetylated glycose was synthesized by a five-step reaction of Ferrier rearrangement,dihydroxylation,selective sulfonylation,hydroxyl protection and ring formation under basic condition from tri-O-benzyl-D-glucal.Five intermediates of them were new compounds which the structures were characterized by 1H NMR,13C NMR and HR-MS.

关 键 词：1 2-环丙烷葡萄糖 苄基葡萄烯糖 葡萄糖 合成 

分 类 号：O629.1[理学—有机化学]