犬瘟热病毒一步RT-PCR检测方法的建立  

作　　者：张洪亮[1] 孟培培[1] 宋晓明 杨瑞梅[1] 秦晓冰[1] 丰艳妮[1] 黄娟[1] 单虎[1] 

机构地区：[1]青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109 [2]乳山市畜牧局,山东乳山264500

出　　处：《畜牧与兽医》2012年第1期49-52,共4页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：山东省自然科学基金(ZR2010CL023)

摘　　要：根据犬瘟热病毒(CDV)弱毒株Onderstepoort的核蛋白(N)基因的相对保守区序列设计了1对特异性寡聚核苷酸引物,在国内首次建立了CDV一步RT-PCR检测方法。该法可以特异地扩增出N基因265 bp大小的目的片段,可以检测到0.043 6μg/mL的总RNA,与两步法RT-PCR的敏感性相当。对25例犬瘟热临床疑似病例样品,一步法RT-PCR检测出17份阳性,与两步法RT-PCR的阳性符合率达94.4%,胶体金检测试纸条检测出13份阳性。研究结果表明,建立的CDV一步法RT-PCR检测方便、敏感、特异,适用于CDV临床病料的检测和分子流行病学调查。

关 键 词：犬瘟热病毒 一步RT-PCR 检测 

分 类 号：S852.65[农业科学—基础兽医学]