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作 者:王加忠[1] 谷静池[1] 张学成[1] 黄静[1] 朱必学[1]
机构地区:[1]贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵阳550025
出 处:《无机化学学报》2012年第2期321-325,共5页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(No.21061003);贵州省国际合作重点课题(No.黔科合外G字[2009]700104)资助项目
摘 要:合成了3个具有不对称结构的Schiff碱配体H2Ln(n=1、2、3)。H2L1由乙酰丙酮、乙二胺和水杨醛缩合作用得到,H2L2由乙酰丙酮、(1R,2R)-环己二胺和水杨醛缩合作用得到,H2L3由苯甲酰丙酮、乙二胺和水杨醛缩合作用得到,每个反应中3个反应物的物质的量之比均为1∶1∶1。配体H2Ln分别与Ni(OAc)2.4H2O进行配位反应得到3个单核Ni(Ⅱ)配合物1,2和3。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析对化合物进行了表征,并通过X-射线单晶衍射技术测定了3个配合物的晶体结构。Three unsymmetrical Schiff base ligands H2Ln(n=1,2 and 3) have been synthesized.H2L1 was prepared by reaction from 1∶1∶1 condensation of 1,2-ethanediamine,acetylacetone and salicylaldehyde.H2L2 was prepared by reaction from 1∶1∶1 condensation of acetylacetone,(1R,2R)-diaminocyclohexane and salicylaldehyde.H2L3 was prepared by reaction from 1∶1∶1 condensation of benzoylacetone,1,2-ethanediamine and salicylaldehyde.Three mononuclear complexes 1,2 and 3 were prepared by reaction of three Schiff base ligands(H2Ln) with nickelous acetate respectively.The compounds were characterized by 1H NMR,FTIR,elemental analysis and X-ray diffraction single crystal structure analysis.CCDC: 825874,1;825875,2;825876,3.
关 键 词:不对称Schiff碱 配合物 合成 晶体结构
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