N-对氟苯甲酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖的合成  

Synthesis of 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-Deoxy-N-p-fluorobenzoicamido-β-D-glucopyranose

作　　者：刘玮炜[1,2,3] 吴杨全[1] 龚峰[4] 陶传洲[2,3] 郭维维[2] 李光辉[2] 

机构地区：[1]常州大学,江苏常州213164 [2]淮海工学院,江苏连云港222005 [3]海洋资源开发研究院,江苏连云港222005 [4]徐州师范大学,江苏徐州221116

出　　处：《湘潭大学自然科学学报》2011年第4期68-70,共3页Natural Science Journal of Xiangtan University

基　　金：江苏省高校自然科学研究重大项目(10KJA170003);江苏省"六大人才高峰"基金项目(07-A-024);连云港市科技攻关基金项目(CG0803-2);江苏省教育厅自然科学基金项目(08KJB150002)

摘　　要：以D-氨基葡萄糖盐酸盐和对氟苯甲酸为原料,先将氨基葡萄糖的羟基加以保护,然后以DCC为脱水剂,合成了未见文献报道的产物N-对氟苯甲酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖.探讨形成目标化合物最佳反应条件,该法反应条件温和,产率高.目标化合物结构经IR,1HNMR和13CNMR表征得以确认.1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-Deoxy-N-p-fluorobenzoicamido-β-D-glucopyranose was prepared from D-glucosamine hydrochloride and p-fluorobenzoic acid by DCC,which D-glucosamine hydrochloride was protected.The factors effecting the reaction were discussed.This method has mild reaction condition and high-yielding.The structure of the product was characterized by IR,1HNMR and 13CNMR.

关 键 词：D-氨基葡萄糖 N-对氟苯甲酰基-1 3 4 6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖 DCC 

分 类 号：O175.25[理学—数学]