外周性原始神经外胚层肿瘤的CT、MRI表现探讨(附38例报告)  

作　　者：李瑞[1] 宋英儒[1] 黄仲奎[1] 龙莉玲[1] 李祖云[1] 

机构地区：[1]广西医科大学第一附属医院放射科,南宁530021

出　　处：《广西医科大学学报》2011年第6期867-870,共4页Journal of Guangxi Medical University

摘　　要：目的:分析外周性原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的CT、MRI表现特点,提高对本病的影像学认识。方法:回顾性分析38例经病理证实为pPNET的CT、MRI表现特点。结果:21例软组织pPNET主要表现为不规则形软组织肿块,11例边界不清,15例密度/信号不均,以稍高或等密度/等或稍长T1、等或稍长T2信号为主,增强扫描11例不均匀强化,10例邻近骨质破坏,1例见静脉癌栓,7例有肺、淋巴结转移。13例骨pPNET均呈溶骨性骨质破坏,密度/信号不均匀,12例边界不清,10例伴不规则形软组织肿块,3例出现死骨、肿瘤骨和钙化,2例见骨膜反应,8例呈明显不均匀强化。4例椎管内pPNET 3例MRI信号均匀,呈等T1等T2信号,STIR呈稍高信号,3例边界清楚,增强扫描2例均匀强化,椎体及附件未见骨质破坏。结论:pP-NET缺乏特征性CT和MRI表现,确诊依靠病理及免疫组化检查。CT和MRI均能提示为恶性肿瘤,并较好显示肿瘤的内部结构、肿瘤的范围,对制定手术计划、评判肿瘤转移和复发方面有很大的帮助。

关 键 词：原始神经外胚层肿瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 

分 类 号：R445[医药卫生—影像医学与核医学]