取代基位置对轮烯衍生物-阶超极化率影响的理论研究  

The theoretical study of first hyperpolarizabilities of annulene derivatives with different substituted group positions

作　　者：葛阳[1] 韩奎[1] 周菲[1] 居发亮[1] 

机构地区：[1]中国矿业大学理学院,徐州221116

出　　处：《原子与分子物理学报》2012年第1期1-6,共6页Journal of Atomic and Molecular Physics

基　　金：中央高校基本科研业务费专项基金(2010LKWL05)

摘　　要：以[12]轮烯为母体,通过改变取代基的位置构造了一系列轮烯衍生物,运用密度泛函B3YLP方法在6-31G(d)基组水平上计算了分子一阶超极化率β和紫外吸收光谱,研究了分子结构和非线性光学性能的关系.研究发现,二维电荷转移(2DCT)分子2～5均具有较大的β值,且分子3的紫外吸收光谱最大吸收峰和其余分子相比发生蓝移,这对解决"非线性效率-透光性矛盾"给予了很大启示.分子2～5的一阶超极化率的大小和分子构型关系密切,随着键长交替(BLA)的增加,分子的β值不断减小.The molecular first hyperpolarizabilities β and ultraviolet spectra of two-dimensional charge transfer （2DCT） substituted annulenes by employing TD-DFT approach. It is found that these 2DCT molecules 2-5 possess larger β values and molecule 3 shows blue-shifted absorption spectra in comparison with the other molecules. It is helpful to solve the nonlinearity-transparency trade-off. For 2DCT molecules 2-5, values of β depend on the band length alternation （BLA） and when the BLA increases, the values of β decreases.

关 键 词：轮烯衍生物 二维电荷转移分子 一阶超极化率 紫外吸收光谱 

分 类 号：O641[理学—物理化学]