螺环哌啶茚的高效合成研究  

An Efficient Synthesis of Spiroindenepiperidines

作　　者：郭胜海[1] 葛瑶[1] 刘元红[2] 

机构地区：[1]河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡453007 [2]中国科学院上海有机化学研究所,上海200032

出　　处：《河南师范大学学报（自然科学版）》2012年第1期109-111,共3页Journal of Henan Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：河南师范大学博士科研启动支持项目(01036500507);国家自然科学基金(20672133)

摘　　要：研究了低价锆促进的4-辛炔、哌啶-4-酮以及对甲基碘苯的三组分一锅法偶联反应,通过该反应顺利地得到了制备螺环哌啶茚的前体——烯丙醇5;之后对所得烯丙醇的分子内Friedel-Crafts烷基化反应进行了详细地研究,从而发展了一种简单、高效地合成螺环哌啶茚的新方法.本文重点报道了该反应的研究过程.Allylic alcohol 5,which is precursor of spiroindenepiperidine,has been obtained through zirconium-mediated three-component coupling reactions of 4-octyne,piperidin-4-one and 4-iodotoluene.The subsequent intramolecular Friedel-Crafts alkylation reaction of allylic Alcohol 5 has provided a highly efficient method for the synthesis of spiroindenepiperidine.

关 键 词：螺环哌啶茚 FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应 多组分偶联 

分 类 号：O463.36[机械工程—光学工程]