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机构地区:[1]郴州市第一人民医院药剂科,湖南郴州423000 [2]湖南师范大学医学院,长沙410006
出 处:《中南药学》2012年第2期85-88,共4页Central South Pharmacy
基 金:国家自然科学基金项目(No.30472040);湖南省卫生厅重点项目(No.A2004-005)
摘 要:目的研究重组血管基膜衍生多功能肽(rVBMDMP)对人肺肺癌A549细胞信号蛋白磷酸化水平的影响,初步探索rVBMDMP抗肿瘤作用的分子机制。方法体外培养肺腺癌A549细胞,制备全细胞抽提液,采用信号转导抗体芯片检测rVBMDMP处理前后A549细胞信号蛋白磷酸化水平变化。结果 rVBMDM作用后磷酸化水平升高的包括黏着斑激酶FAK、细胞凋亡相关蛋白死亡受体(Fas)、死亡配体(FasL)、半胱胺酸蛋白酶蛋白(Caspase-6)、Fas相关因子1(FAF1)、和脆性组氨酸三联体蛋白(FHIT)等79个蛋白,下调的有整合蛋白αv、β1和β3、细胞凋亡相关蛋白Bcl-2及核转录调节因子NF-κB等30个蛋白。结论 rVBMDMP抗肿瘤作用的分子机制可能与激活整合蛋白受体途径和死亡受体途径,以及使Bcl-2蛋白发生去磷酸化有关。Objective To explore the effect of recombinant vascular basement derived multifunctional peptide(rVBMDMP) on the protein phosphorylation level of A549 cells in lung carcinoma.Methods A549 cells cultured in vitro were treated with rVBMDMP(10.0 μmol·L-1) or vehicle as control,followed by the preparation of whole cell extracts.Antibody array was used to screen the protein phosphorylation.Results Phosphorylation of 79 proteins was upregulated by rVBMDMP included FAK,Fas,FasL,Caspase-6,FAF1,FHIT and so on.Phosphorylation of 30 proteins was downregulated,including intergrin αv,β1,β3,and Bcl-2.Conclusion rVBMDMP displays effective and unique anti-tumor properties,and its molecular mechanism may be involved with the phosphorylation of FAK,Fas,FasL,Caspase-6,FAF1,FHIT and so on,and the dephosphorylation of intergrin αv,β1,β3,Bcl-2,NF-κB and so on.
关 键 词:肺癌 重组血管基膜衍生多功能肽 抗体芯片 分子机制
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