豇豆重花叶病毒RT-LAMP检测方法的建立  

Detection of Cowpea severe mosaic virus by reverse transcription loop-mediated isothermal amplification

作　　者：郭木金[1,2] 廖富荣[1] 陈青[1] 林石明[1] 陈红运[1] 沈建国[3] 

机构地区：[1]厦门出入境检验检疫局,厦门361026 [2]福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室,福州350002 [3]福建出入境检验检疫局,福州350003

出　　处：《植物保护》2012年第1期123-127,共5页Plant Protection

基　　金：质检公益性行业科研专项(201010256);国家质检总局科研项目(2010IK272);福建省自然科学基金项目(2009J01046;2011J01242)

摘　　要：豇豆重花叶病毒(Cowpea severe mosaic virus,CPSMV)是我国进境植物检疫性有害生物,本研究根据CPSMV的外壳蛋白基因序列设计引物,以期建立CPSMV的反转录-环介导等温扩增(reverse transcription loop-mediated isothermal amplification,RT-LAMP)检测方法。条件优化后,建立了CPSMV的RT-LAMP方法,该方法可将CPSMV与同属其他病毒准确区分,具有良好的特异性。灵敏度试验显示,RT-LAMP比普通RT-PCR灵敏度高10倍。说明本研究建立的RT-LAMP方法适用于CPSMV的快速、特异和灵敏的检测。Cowpea severe mosaic virus（CPSMV）is a quarantine pathogen in China.This study is aimed to establish a reverse transcription loop-mediated isothermal amplification（RT-LAMP） method for detection of CPSMV.The results showed that,under optimal reaction conditions,the RT-LAMP method could distinguish CPSMV from other comoviruses.A sensitivity test showed that this method was 10 times more sensitive than the standard RT-PCR assay.The method in this study is suitable for fast,specific and sensitive detection of CPSMV.

关 键 词：豇豆重花叶病毒 反转录-环介导等温扩增 检测 

分 类 号：S436.43[农业科学—农业昆虫与害虫防治]